Réponse à l’agression chez le rat diabétique et obèse : rôle modulateur de l’arginine sur la fonctionnalité des macrophages

par Linda Belabed

Thèse de doctorat en Physiologie et physiopathologie

Sous la direction de Luc A. Cynober.

Soutenue en 2007

à Paris 7 .

  • Titre traduit

    ˜The œMetabolic response to stress in the diabetic obese rat : the modulator role of arginine on macrophage functionality


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  • Résumé

    Le diabète de type 2, une des cinq premières causes de mortalité dans les pays développés, est largement associée à l'obésité. Si la prévalence de l'obésité augmente dans la population, elle s'accroît aussi dans les services de soins intensifs. Ce qui nous intéresse est de savoir dans quelle mesure les patients obèses et/ou diabétiques s'adaptent à l'agression afin d'envisager ensuite une stratégie nutritionnelle adaptée pour ce type de patients hypercataboliques. Dans une première étude in vivo, nous avons comparé la réponse métabolique à une agression endotoxémique de rats Zucker Diabetic Fatty (ZDF) obèses et diabétiques de type 2 à celle de rats non obèses et normoglycémiques. Nous avons observé une réponse à l'endotoxémie des rats ZDF fa/fa obèses et diabétiques plus rapide et moins catabolique que celle des rats témoins. En revanche, nous avons mis en évidence un déficit plasmatique en arginine chez les rats ZDF fa/fa. Notre seconde étude s'appuie sur l'hypothèse que la dysimmunité associée au diabète pourrait, en partie, être la conséquence d'altérations du métabolisme de l'arginine par la forme inductible de la NOS (iNOS) et les arginases I et II. Nous avons comparé in vitro l'activité et l'expression enzymatique de ces enzymes dans les macrophages péritonéaux issus de rats ZDF à celle de macrophages de rats contrôles. Nous avons mis en évidence le rôle inducteur de l'arginine sur l'expression enzymatique des arginases I et II au niveau traductionnel ainsi que son rôle anti-inflammatoire.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (102 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 229 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2007) 027
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