Trafic cellulaire d'un récepteur couplé aux protéines G dans le système nerveux central : mécanismes et conséquences physiopathologiques

par Benjamin Lelouvier

Thèse de doctorat en Neurosciences

Sous la direction de Pascal Dournaud.

Soutenue en 2007

à Paris 6 .


  • Résumé

    Le but de cette thèse a été d’étudier, dans le neurone, l’internalisation et le trafic intracellulaire d’un GPCR modèle, le récepteur sst2a, suite à son activation. L’étude a été effectuée in vivo dans l’hippocampe de rat par immunofluorescence, autoradiographie et PCR quantitative et in vitro par microscopie confocale temps séquentiel sur neurone vivant. Ces expériences montrent que l’activation du récepteur sst2 induit, dans un premier temps, le recrutement à la membrane plasmique des -arrestines 1 et 2. La -arrestine 1 est également adressée dans le noyau, suggérant que cette protéine pourrait servir, dans le neurone, de messager nucléaire pour le récepteur sst2. Le récepteur sst2 s’internalise ensuite dans des puits de clathrine préexistants, puis, après passage par les endosomes précoces, est adressé dans le réseau trans golgien (TGN) avant de retourner à la membrane. L’ensemble de ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives de recherche dans l’étude du trafic cellulaire des GPCR et montrent en particulier qu’un récepteur couplé aux protéines G peut recycler par le TGN à la suite de son internalisation.

  • Titre traduit

    Trafficking of the G-protein coupled somatostatin receptor type 2 in central neurons : cellular mechanisms and pathophysiological consequences


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Informations

  • Détails : 1 vol. (157 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 135-157. 431 réf. bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Cote : T Paris 6 2007 351
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