Nouveaux accès à des polycycles azotés et carbonés par cascades radicalaires et réactions multi-composants

par Aurore Beaume

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Max Malacria.

Soutenue en 2007

à Paris 6 .


  • Résumé

    Les cyclisations radicalaires en cascade de précurseurs insaturés conduisent à des polycycles complexes. La cyclisation radicalaire d’ynamides a été utilisée comme étape clé dans la synthèse totale de la mappicine, un alcaloïde polycyclique naturel. Les N-acylcyanamides, analogues azotés des ynamides, ont aussi été engagés dans des cascades radicalaires. La portée et le mécanisme de cette cascade ont été étudiés, notamment grâce à une modélisation faisant appel aux calculs DFT, et une chimiothèque a été synthétisée. La première synthèse totale par voie radicalaire sans étain de la luotonine A a été effectuée. D’autre part, le système palladium/norbornène a été utilisé dans l’élaboration d’une réaction multi-composants donnant accès à des dihydrophénanthrènes dissymétriques.

  • Titre traduit

    New ways to nitrogen and carbon polycycles by radical cascades and multi-component reactions


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. ( 304 p.)
  • Annexes : Bibliogr. en bas de pages. 268 réf. bibliogr.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : T Paris 6 2007 285
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.