Approche diagnostique et pronostique dans les tumeurs gliales : de l'immunohistochimie à l'hybridation génomique comparative

Diagnostic and prognostic approach in glial tumors : from immunohistochemistry to comparative genomic hybridization

• Auteur / Autrice : Audrey Rousseau
• Direction : Jean-Yves Delattre
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Neurosciences
• Date : Soutenance en 2007
• Etablissement(s) : Paris 6

Mots clés

Mots clés libres

Astrocytome

Oligodendrogliome

Lignage

Immunohistochimie

Ykl-40

Ependynome

CGH array

Résumé

Les 2 principaux types de tumeurs gliales sont les gliomes diffus et les épendymomes. L’étude immunohistochimique de l’expression de marqueurs de lignage astrocytaire (GFAP, YKL-40, ApoE) et oligodendroglial (Olig2, Sox10, ASCL1, NKX2-2) a porté sur 55 gliomes diffus. Les molécules GFAP, YKL-40, ApoE, ASCL1 et NKX2-2 permettaient de distinguer les oligodendrogliomes des astrocytomes et représentent donc des marqueurs tumoraux prometteurs. Les anomalies les plus fréquentes détectées en CGH array dans 45 épendymomes étaient un gain des chromosomes (chr) 7, 9, 12, 15, et une perte du chr22. L’association de ces 5 altérations était corrélée aux épendymomes médullaires tandis que les formes myxopapillaires du cône présentaient un profil génomique caractéristique, associant un gain des chr5, 7, 9, 16 et 18. L’identification d’altérations génomiques spécifiques d’un siège tumoral donné suggère que les épendymomes issus de régions différentes représentent des maladies génétiquement distinctes