Réduction des liaisons multiples par les silanes et les complexes carbéniques de ruthéniumbTexte imprimé : synthèse d'alcaloïdes de type bis-pyrrolidinoindoline

par Candice Menozzi

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Janine Cossy.

Soutenue en 2007

à Paris 6 .

  • Titre traduit

    Reduction of olefins and hydrosilylation alkynes using ruthenium carbene catalysts and silanes : synthesis of bis-pyrrolidinoindoline alkaloids


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Etudes des réactions non méthathètiques du Grubbs I Hydrosilylation des alcynes terminaux en présence de catalyseur de Grubbs I : L’hydrosilylation des alcynes terminaux en présence de Grubbs I et de triphénylsilane conduit quasi quantitativement aux -vinylsilanes, moins accessibles que ses homologues , avec des régiosélectivités supérieures à 97 : 3 ( : ). Réduction des oléfines en présence de triéthylsilane et de Grubbs I : La réduction des oléfines mono- et disubstituées, en présence de Grubbs I et de triéthylsilane, a permis d’obtenir les composés saturés correspondants avec des rendements supérieurs à 60%. II. Synthèse de la désméthyl-méso-chimonanthine La première synthèse de la désméthyl-méso-chimonanthine à été réalisé en 7 étapes avec un rendement global de 22%, en utilisation une réaction de « cycloaddition-cyclisation ».

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. ([IV] f.-250 p.)
  • Annexes : Notes bibliogr. Bibliogr. p. 244-250. 144 réf. bibliogr.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : T Paris 6 2007 76
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.