Expression de l'aldo-céto-réductase AKR1B7 dans le tissu adipeux blanc de souris contrôles ou rendues obèses par le régime alimentaire et rôle dans la différentiation adipocytaire

par Julien Tirard

Thèse de doctorat en Biologie cellulaire

Sous la direction de Martine Begeot.

Soutenue en 2007

à Lyon 1 .


  • Résumé

    Par la technique des puces à ADN, nous avons observé des modifications d'expression génique dans le tissu adipeux de souris rendues obèses par un régime hyperlipidique par rapport à des souris témoins. Parmi les gènes dont l'expression est diminuée, nous nous sommes intéressés à celui codant l'aldo-céto-réductase AKR1B7, non encore décrite dans ce tissu. Son niveau d'expression diffère selon la localisation du tissu adipeux blanc et il existe une corrélation avec l'expression de marqueurs préadipocytaires. Notre hypothèse étant qu'AKR1B7 serait impliquée dans le processus de différenciation adipocytaire, nous avons développé et utilisé des lignées adipocytaires, ainsi que des cultures primaires de préadipocytes exprimant des quantités variables de AKR1B7. Nous montrons que AKR1B7 est capable d'inhiber l'adipogenèse ce qui attribue un nouveau rôle à cette enzyme dans les mécanismes de contrôle du développement des dépôts de graisse

  • Titre traduit

    Expression of the aldo-keto-reductase AKR1B7 in white adispose tissues of controls mice or diet induced obesity mice and its role in adipogenesis


  • Résumé

    By DNA microarray using mouse white adipose tissue, we observed some variations of gene expression after the development of obesity induced by a high fat diet. Among the genes whose expression is decreased we have been interested by the aldo-keto-reductase AKR1B7, who had never been described in this tissue. We have demonstrated that AKR17 is differently expressed in the various mouse white adipose tissues depending on their location. Its expression is associated with a higher ratio of preadipocytes versus adipocytes. We have hypothesised that AKR1B7 could be implicated in the adipose differentiation process and we developed and used adipose cell line as well as primary cultures of preadipocytes expressing various amounts of AKR1B7. We showed that AKR1B7 is able to inhibit adipogenesis conferring a novel role to this enzyme in the mechanisms of regulation of the fat deposit process development

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Informations

  • Détails : 1 vol. (119 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f 95-118

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : T50/210/2007/37
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