Prédiction in silico de la biodisponibilité orale d'une série de ligands mélatoninergiques

par Sébastien Dilly

Thèse de doctorat en Modélisation moléculaire. Sciences du médicament

Sous la direction de Philippe Chavatte.

Soutenue en 2007

à Lille 2 .


  • Résumé

    Dans une démarche de conception rationnelle de médicaments, la modélisation moléculaire est un outil récent permettant la construction, la représentation et la manipulation de modèles moléculaires tridimensionnels. Nos travaux ont été plus spécialement consacrés à l'un des thèmes de recherche du laboratoire : les ligands mélatoninergiques, utilisables dans le traitement des troubles des rythmes biologiques. La mélatonine et ses dérivés sont source de nombreuses recherches qui conduisent à mieux comprendre leurs effets et à caractériser leurs récepteurs. Cependant, pour concevoir un médicament, la seule optimisation de l'activité ou de la sélectivité n'est pas suffisante, il faut aussi maîtriser l'aspect pharmacocinétique. C'est ainsi que nous avons validé deux modèles prédictifs in silico de la biodisponibilité orale de composés mélatoninergiques. L'intérêt de tels modèles est de déterminer rapidement et à moindre coût le profil pharmacocinétique de nouveaux composés. Il s'agit de « Early-ADME (Absorption Distribution Metabolisme Elimination) ».


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Informations

  • Détails : 1 vol. (112 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 88-108

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  • Bibliothèque : Université du droit et de la santé. Service Commun de la Documentation. BU Santé - Learning center.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50.379-2007-16-C
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