Etude de la dynamique interne des molécules pyramidales non planes dans les états vibrationnels très excités

par Nikolay Sanzharov

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Oleg Ulenikov, Claude Leroy et de Michel Loëte.

Soutenue en 2007

à Dijon .


  • Résumé

    Dans le cadre du formalisme U (p+1), nous construisons un Hamiltonien adapté aux modes d’élongation de molécules non planaires XY3 dont le groupe d’invariance géométrique est C3v. Cet Hamiltonien est ensuite couplé à deux Hamiltoniens possibles décrivant les modes de pliage de ces systèmes moléculaires : a) basé sur une approche du type U (p+1), un Hamiltonien de pliage est développé et l’interaction entre les modes d’élongation et de pliage est prise en compte par un opérateur de couplage de la résonance 2 :1, définit comme un opérateur de l’algèbre enveloppante de Us(4) x Ub(4) ; b) basé sur le formalisme standard des modes normaux, un Hamiltonien de pliage est formulé et l’interaction 2 :1 est prise en compte par le produit tensoriel d’un operateur de Us(4) avec un operateur standard normal pour le pliage. Ces formalismes sont alors appliqués aux molécules de stibine, phosphine et d’arsine et comparés avec des études précédentes. Le nombre quantique de polyade permet une modélisation informatique du problème, particulièrement dans le processus de diagonalisation de la matrice hamiltonienne. Les programmes et les méthodes informatiques sont expliqués dans ce travail de thèse. La thèse est entièrement écrite en français avec une traduction équivalente en russe.

  • Titre traduit

    Study of the internal dynamics of non planar pyramidal molecules in very excited vibrational states


  • Résumé

    From the U (p+1) formalism, we built a Hamiltonian adapted to the stretching modes of non-planar XY3 molecules having the C3v group of geometrical invariance. This Hamiltonian is then coupled with two possible Hamiltonians describing the bending modes of these molecular system: a) based on the U (p+1) approach, a bending Hamiltonian is developed and the interaction between the bending and the stretching modes is taking into account through adapted 2:1 resonance coupling operator defined as a Us(4) x Ub(4) enveloping algebra operator ; b) based on the standard normal modes formalism, a bending modes Hamiltonian is expanded and the 2:1 interaction is taken into account as a tensorial product of a Us(4) operator with a standard normal one for the bending. These formalisms are then apply to stibine, phosphine and arsine molecules and compare with previous studies. The quantum number of polyad allows perform a computer modelling of the problem particularly for the process of Hamiltonian matrix diagonalization. The numerical codes and computering processes are explained in this thesis work. The entire thesis is in French with an equivalent translation in Russian.

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Informations

  • Détails : 1 vol.(126 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 121-126, [73] réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Bourgogne. Service commun de la documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TDDIJON/2007/20
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