Nouveaux analogues de l'acide glutamique par transamination moléculaire : synthèse et modélisation

par Emmanuelle Sagot

Thèse de doctorat en Chimie organique biologique

Sous la direction de Jean Bolte.

Soutenue en 2007

à Clermont-Ferrand 2 .


  • Résumé

    Le glutamate (Glu) est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central. Ses analogues peuvent se comporter comme des ligands sélectifs et sont intéressants pour élucider le rôle spécifique des différents types de transporteurs ou de récepteurs du système glutamatergique. Ce travail avait pour objectif de synthétiser de nouveaux analogues fonctionnalisés du Glu en utilisant les aminotransférases en tant que biocatalyseurs de façon à convertir les analogues de l'acide 2-oxoglutarique (KG) en analogues du Glu. La plupart des analogues du KG se sont avéré substrats de l'Aspartate Aminotransférase d'E. Coli (AspAT) permettant la préparation stéréosélective des analogues du Glu correspondants. Une étude de modélisation moléculaire a été réalisée afin d'expliquer la spécificité de substrat de l'AspAt. Quatre analogues se sont comportés comme des ligands sélectifs et offrent des perspectives pour le développement de nouveaux analogues actifs dans le système glutamatergique

  • Titre traduit

    New analogues of glutamate by enzymatic transamination : synthesis and molecular modelling


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  • Détails : 1 vol. (335 p.)
  • Annexes : Bibliogr.

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  • Bibliothèque : Bibliothèque Clermont Université (Aubière). Section Sciences et Techniques.
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