Thèse soutenue

Intérêt de la maîtrise de la microtopochimie superficielle pour contrôler les interactions matériaux-tissus
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Auteur / Autrice : Céline Chollet
Direction : Marie-Christine Durrieu
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences chimiques. Polymères
Date : Soutenance en 2007
Etablissement(s) : Bordeaux 1

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Les matériaux de substitution osseuse ou vasculaire actuellement utilisés en clinique présentent un potentiel de réussite aléatoire en raison du déficit de biointégration au sein des tissus receveurs. Sur les plans fondamental et expérimental, l’élaboration d’organes artificiels hybrides associant une composante cellulaire et une composante artificielle permet d���améliorer les propriétés de biointégration de ces substituts. Or l’obtention d’un tel matériau nécessite que les cellules adhèrent en grand nombre et avec une force d’adhésion importante à la surface du biomatériau. La surface devra donc être modifiée afin de devenir plus attractive pour les cellules. Le travail réalisé dans cette thèse propose la réalisation d’un matériau hybride associant le poly(éthylène téréphtalate) (PET) et des cellules ostéoblastiques (MC3T3). Afin d’assurer une colonisation cellulaire rapide,la surface du PET a été modifiée par le greffage covalent de peptides RGDC, connue pour favoriser l’adhésion cellulaire. La première partie concerne l’étude de l’influence de la densité de peptides RGDC immobilisés en surface du PET sur le comportement des MC3T3. Plus la densité de peptides est importantes (0,6 à 2,4 pmol/mm²), plus le nombre de contacts focaux est important. La deuxième partie concerne l’étude de l’influence de la micro-distribution de peptides RGDC en surface du PET sur l’adhésion des MC3T3. Les domaines (tailles : 10 à 300 µm) ont été réalisés grâce à deux techniques : la photolithographie et l’ablation au laser UV à excimère. Quelle que soit la méthode d’élaboration des domaines, les cellules montrent une orientation et un alignement dans les zones contenant le peptide RGDC.