Synthèse et étude de sels chiraux actifs pour l'optique non linéaire

par Javier Ram̕on Hernandez

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de Michel Giffard et de Humberto Soscun.

Soutenue en 2007

à Angers .


  • Résumé

    A series of salts of thiolate ArS and carboxylate ArCOO anions, and four-coordinated anionic complexes of mercury were synthesized and characterized using both. The first hyperpolarizability β of these materials was measured by hyper rayleigh scattering (HRS) technique in solution. In general, the synthesized materials show large optical β responses, up to more than 10 times the value reported for p-nitroaniline. In particular, the first hyperpolarizability β of thiolate anions salts is higher than that of carboxylate anions salts, and also naphthalenic anions salts have larger optical properties than benzenic anions salts, indicating that the kind of anion and electronic conjugation play important roles in the nature of the β responses. . .


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Une série de sels d'anions thiolates ArS et carboxylates ArCOO, et de complexes anioniques du mercure en coordinence 4, a été synthétisée. La première hyperpolarizabilité β de ces matériaux a été mesurée par la technique HRS (Hyper Rayleigh Scattering) en solution. En général, les matériaux obtenus montrent des réponses optiques élevées, jusqu'à plus de 10 fois la valeur de β reportée pour la p-nitroaniline. En particulier, la première hyperpolarisabilité β des sels d'anions thiolates est plus grande que celle des sels d'anions carboxylates, de même les sels d'anions à squelette naphtalénique ont des propriétés optiques plus importantes que celles des sels d'anions à squelette benzénique ; ceci indique que le type d'anion et la conjugaison électronique jouent un rôle important sur la magnitude de la réponse β. . .

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Informations

  • Détails : 1 vol. (vi-106 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. [72]-74

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  • Bibliothèque : Université d'Angers. Service commun de la documentation. Section Lettres - Sciences.
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