Synthèses en série tryptophane : dipeptides à visée anti-angiogénique et derivés C-2-mannosylés

par Christophe Augé

Thèse de doctorat en Pharmacie. Sciences du médicament

Sous la direction de Jean-Yves Laronze.

Soutenue en 2006

à Reims .


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  • Titre traduit

    Tryptophan derivatives : Dipeptides for an antiangiogenic application and α-C-2-mannosylated derivatives synthesis. : zeng


  • Résumé

    @Dans le cadre d'une collaboration avec l'Unité CNRS UMR 6198 du Professeur François Xavier Maquart sur le thème de l'angiogenèse, nous avons appliqué le savoir-faire de l'Unité dans la chimie de l'indole et du tryptophane à la préparation de molécules susceptibles d'interférer avec ce phénomène. Au cours de cette recherche, nous avons abordé deux problèmes ; dans un premier temps, nos travaux ont porté sur la synthèse d'analogues d'un dipeptide (E-W) : l'IM862, ce dernier ayant montré une activité anti-angiogénique particulièrement intéressante. Dans un second temps, nous nous sommes intéressés à la préparation d'un autre dérivé du tryptophane, l'a-C-2-mannosyl-tryptophane. Cette synthèse a pour but l'étude du rôle structural de la mannosylation des tryptophanes des thrombospondines, glycoprotéines également impliquées dans l'angiogenèse

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Informations

  • Détails : 1 vol.( 170f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f.157-166

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  • Bibliothèque : Université de Reims Champagne-Ardenne. Bibliothèque universitaire. Section Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : SATHP06202
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 6974
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