Synthèses en série tryptophane : dipeptides à visée anti-angiogénique et derivés C-2-mannosylés

par Christophe Augé

Thèse de doctorat en Pharmacie. Sciences du médicament

Sous la direction de Jean-Yves Laronze.

Soutenue en 2006

à Reims .


  • Résumé

    Dans le cadre d'une collaboration avec l'Unité CNRS UMR 6198 du Professeur François Xavier Maquart sur le thème de l'angiogenèse, nous avons appliqué le savoir-faire de l'Unité dans la chimie de l'indole et du tryptophane à la préparation de molécules susceptibles d'interférer avec ce phénomène. Au cours de cette recherche, nous avons abordé deux problèmes ; dans un premier temps, nos travaux ont porté sur la synthèse d'analogues d'un dipeptide (E-W) : l'IM862, ce dernier ayant montré une activité anti-angiogénique particulièrement intéressante. Dans un second temps, nous nous sommes intéressés à la préparation d'un autre dérivé du tryptophane, l'a-C-2-mannosyl-tryptophane. Cette synthèse a pour but l'étude du rôle structural de la mannosylation des tryptophanes des thrombospondines, glycoprotéines également impliquées dans l'angiogenèse

  • Titre traduit

    Tryptophan derivatives : Dipeptides for an antiangiogenic application and α-C-2-mannosylated derivatives synthesis. : zeng


  • Résumé

    @As part of a collaboration with the CNRS UMR 6198 Unit, directed by Pr. François Xavier Maquart on the theme of angiogenesis, we used the Unit's knowledge related to indole and tryptophan's chemistry in the preparation of molecule likely to interfere in the angiogenesis process. In this project, we focused on two problems; first, our work was concentrated on dipeptide analogue (E-W): the IM862, following some evidence of its interesting anti-angiogenic activity. Secondly, we shift our focus on the preparation of an other tryptophan's derivative, the α-C-2-mannosyltryptophan. The objective of this synthesis is to study the structural role of the thrombospondins' tryptophan's mannosylation, a glycoproteins also involved in the angiogenesic process.

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Informations

  • Détails : 1 vol.( 170f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f.157-166

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  • Cote : MFTH 6974
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