Nanostructures pour la vectorisation de polymères biologiques

par Virginie Burckbuchler

Thèse de doctorat en Physicochimie des polymères

Sous la direction de Catherine Amiel.

Soutenue en 2006

à Paris 12 .


  • Résumé

    Un nouveau vecteur non-viral résultant de l'assemblage entre un polymère de cyclodextrine (polyβCD)et un connecteur cationique amphiphile a été développé et caractérisé. Les connecteurs possèdent un groupement hydrophobe (cholestérol ou adamantane) et diffèrent par la longueur du bras séparant la charge et le groupement hydrophobe, par la composition chimique de ce bras et par la valence de leur charge. Les interactions d'inclusion entre le polyβCD et le connecteur ont été mises en évidence par fluométrie. Le caractère polyélectrolyte et la structure des agrégats ont été évalués par viscosimétrie et diffusion de neutrons. Ces méthodes ont montré la formation de systèmes ternaires polyβCD/connecteur/polyanion par mécanisme d'association coeur-couronne. Les relations structure/propriété des vecteurs de la compaction de l'ADN et sur les efficacités de transfection in vitro ont été étudiées par des méthodes complémentaires (électrophorèse, spectroscopie Raman et potentiel zêta).

  • Titre traduit

    Nanostructures for vectorisation of the biological polymers


  • Résumé

    A new non-viral vector resulting from the assembly between a cyclodextrin polymer (polyβCD)and an amphiphilic cationic connector has been synthesized and characterized. Connectors have a hydrophobic group (cholesterol or adamantane) and differ by the spacer length between the charge valency. Inclusion interactions between polyβCD and connectors have been characterized by fluometric measurements. The polyelectrolyte behaviour and the structure of aggregates have been evaluated by viscosimetry ans small angle neutron scattering. These techniques have demonstrated the formation of the ternary system polyβCD/connector/polyanion by a core-shell association mechanism. Finally, structure/property relationships of the vectors for the DNA compaction and for in vitro transfection efficiency have been clearly demonstrated by complementary techniques (electrophoresis, Raman spectroscopy and zêta potential).

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Informations

  • Détails : 1 vol. (233 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 46-50

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  • Cote : 2006PA120034
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