Les vecteurs lentiviraux comme outils pour la vaccination anti-virale

par Maria Candela Iglesias

Thèse de doctorat en Microbiologie. Virologie

Sous la direction de Frédéric Tangy.

Soutenue en 2006

à Paris 7 .

  • Titre traduit

    Lentiviral vectors as tools for antiviral vaccination


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  • Résumé

    Les vecteurs lentiviraux de transfert de gènes sont devenus des vecteurs prometteurs en vaccination ils transduisent efficacement des cellules dendritiques. Ici nous avons évalué leur potentiel comme outils de vaccination anti-virale. Dans le cadre d'une vaccination thérapeutique contre le SIDA, nous avons testé deux types de vecteurs lentiviraux : soit codant des polyépitopes CTL immunodominants du VIH. Restreints par HLA-A2 ou HLA. B7 : soit codant des protéines du SIV. Les vecteurs polyépitopiques. Stimulent des réponses CTL puissantes et diversifiées chez des souris transgéniques, qui sont encore détectées 1. 5 mois après injection unique. Les vecteurs codant Gag ou Nef stimulent chez la souris des réponses T puissantes. Nous avons évalué chez le macaque Timmunogénicité du vecteur Nef-SIV. L'injection de particules vecteur et l'injection de PC autologues transduites ex vivo stimulent des réponses T puissantes. La protection contre l'infection par le WNV nécessite la production d'anticorps neutralisants. La capacité des vecteurs lentiviraux à déclencher une réponse humorale protectrice n'a jamais été testée auparavant. Nous avons construit un vecteur lentiviral codant pour une version sécrétée de la protéine de l'enveloppe du WNV. Une immunisation unique avec une dose minime de ce vecteur stimule une réponse humorale protectrice de longue durée, stérilisante, dès 7 jours après vaccination, contre une épreuve virale létale. Cette étude élargie l'applicabilité des vecteurs lentiviraux pour la vaccination contre des pathogènes pour lesquels une réponse humorale est nécessaire pour obtenir une protection.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (116 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 336 Réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2006) 108
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