Le rôle des cellules mono-macrophagiques dermiques CD14+ dans la régulation de l'immunité

par Wing Hong Kwan

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Christopher Mueller.

Soutenue en 2006

à Paris 6 .


  • Résumé

    Chez l'Homme, le rôle des cellules mono-macrophagiques dermiques CD14+ dans le système immunitaire reste peu connu. Nous avons obtenu in vitro des cellules CD14+ apparentées à celles du derme en présence de M-CSF. Ce sont des précurseurs de cellules dendritiques (preDCs). Les preDCs se différencient en cellules dendritiques (DCs) CD1a+ en présence de GM-CSF et en cellules de Langerhans avec l’ajout de TGF. De part leur expression de DC-SIGN, les preDCs sont infectables par le VIH ou le virus de la dengue. Contrairement aux DCs, les preDCs sécrètent de manière très précoce la cytokine anti-inflammatoire IL-10 lorsqu’elles sont stimulées par le LPS et inhibent de manière paracrine la maturation des DCs et l’activation des lymphocytes T. Ces résultats suggèrent que les preDCs possèdent une grande plasticité cellulaire et peuvent inhiber une réponse inflammatoire in situ. Cependant, elles peuvent aussi être les cibles de pathogènes, favorisant ainsi un échappement au système immunitaire.

  • Titre traduit

    CD14 positive dermal cells regulate local immune responses


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    The role of CD14+ dermal cells in the immune system remains poorly understood due to the lack of in vitro model. We developped a CD14+ dermal cells population by the use of M-CSF and demonstrted that these cells are Dendritic Cells precursors (preDCs). Indeed the preDCs differentiated into dermal DCs in presence of GM-CSF and into Langerhans Cells with additional TGF. PreDCs can secrete the anti-inflammtory cytokine IL-10 upon LPS stimulation. This endogenous IL-10 can inhibit their own maturation and the bystander activation of DCs and T lymphocytes. As preDCs express DC-SIGN, they are permissive to HIV and Dengue virus infection. These results suggest that preDCs show a cellular plasticity and can inhibit the local inflammation. However, they can be targets of pathogens and could participate to viral escape.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (115 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 108-115. 153 réf. bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Cote : T Paris 6 2006 516
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