Nouvelles synthèses de dérivés hetérocycliques pour applications biologiques : (Céphalosporines, Coumarines et Indoles) = New synthesis of heterocyclic derivatives for biological applications (Cephalosporins, Coumarins and Indoles)

par Juan Carlos Rodriguez Dominguez

Thèse de doctorat en Synthèse organique

Sous la direction de Gilbert Kirsch et de Sylvia Prieto.

Soutenue en 2006

à Metz .


  • Résumé

    Les céphalosporines de synthèse, les dérivés de coumarines et indoles sont des composés très intéressant dans le domaine de la biochimie. Les premières sont utilisées habituellement dans le système de santé mondiale contre les infections bactériennes ; les secondes et les dernières, sont présentes dans les sciences de la nature et de la vie avec des larges gammes d'activités et des usages biologiques. Due à leurs importantes applications, il apparait nécessaire d'avoir des méthodes efficaces pour synthétiser ces produits. Des temps de réactions plus courts, de bons rendements, un travail fait dans des conditions respectueuses de l'environnement, sont les aspects principaux pour diminuer les coûts des produits finaux. Dans ce travail nous développons des procédures synthétiques améliorées afin d'obtenir des antibiotiques céphalosporiniques de troisième génération, des coumarines et des acétates de 1-acétyle-indole-3-yl. La plupart de ces procédures réduisant les étapes de synthèse, le temps de réaction avec une augmentation sensible des rendements; les autres, introduisant quelques catalyseurs hétérogènes amenant les produit: finaux avec de bons rendements, similaires à ceux-là de la littérature sans avoir à traiter de résidus toxiques.

  • Titre traduit

    New synthesis of heterocyclic derivatives for biological applications (Cephalosporins, Coumarins and Indoles)


  • Résumé

    Semisynthetic cephalosporins, coumarins and indoles derivatives are very valuable compounds in the biochemical branch. The firsts commonly used in the world health system against bacterial infections; the second and last ones, presents in nature and life sciences with wide spectra of biological activities and uses. Due their important applications it is necessary to count with appropiated methods of synthesis in order to obtain them. Shorter reactions time with good yields and as always as possible, in a friendly environment work up, are the main aspects to shoot down the costs of the final products. In this work we develop some improved synthetic procedures in order to obtain some cephalosporani-antibiotics of third generation, coumarins and (1-acetyl-indol-3-yl) acetates, the most part of them reducin! steps and time with a sensitive increase in yields; others, introducing some heterogeneus catalysts bringin ! the final products up with similar yields to those from literature with not toxic waste to treat.

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Informations

  • Détails : 108 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 98 -108

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