MSBP, une protéine identifiée comme une cible de la S100B, impliquée dans la distribution subcellulaire des mitochondries

par Arnaud Hubstenberger

Thèse de doctorat en Biologie

Sous la direction de Jacques Baudier et de Denis Rousseau.

Soutenue en 2006

à l'Université Joseph Fourier (Grenoble) .


  • Résumé

    Nous avons identifié une protéine comme cible mitochondriale de la SlOOB. Nous l'avons nommée MSBP pour « Mitochondria SlOOB Binding Protein ». Nous montrons que la protéine MSBP régule les interactions physiques entre mitochondries et RE. Le contrôle de cette interaction régule ainsi indirectement: l'accumulation asymétrique des mitochondries à un pôle du noyau, le transfert de phosphatidylserine entre les mitochondries et le RE, la maturation des cellules progénitrices oligodendrogliales. Par ailleurs, nous montrons que l'expression de la protéine MSBP2 pourrait être utilisée comme un marqueur distinctif des oligodendrogliomes comparativement aux glioblastomes. Des résultats complémentaires suggèrent que l'invalidation du gène MSBP2 pourrait participer à la transformation cellulaire et favoriser ainsi le développement des oligodendrogliomes.


  • Pas de résumé disponible.

  • Titre traduit

    MSBP, a protein identified as S 100B target, invo\ved in mitochondria distribution


  • Résumé

    After showing that a SlOOB fraction accumulates around mitochondria, we identify a SlOOB target protein which was named MSBP : Mitochondria SlOOB Binding Protein. We established that MSBP is involved in the dynamic control of mitochondria interaction with ER. Such a regulation as numerous consequences : control of mitochondria accumulation at one pole of the nucleus, control of phosphatidylserine transfert between ER and mitochondria, control of oligodendrocytes progenitor cells. Furthemore, we Show that MSBP2 could be use as a marker to discriminate oligodendroglioma from glioblastoma. And results suggest that MSBP2 invalidation could participate in cellular transformation during oligodendrogliomas development.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (186 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 159-184

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  • Bibliothèque : Service interétablissements de Documentation (Saint-Martin d'Hères, Isère). Bibliothèque universitaire de Sciences.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : TS06/GRE1/0259
  • Bibliothèque : Service interétablissements de Documentation (Saint-Martin d'Hères, Isère). Bibliothèque universitaire de Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS06/GRE1/0259/D
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