Dynamique de l'Onzin au sein de la voie endocytaire : une étude biochimique et morphologique

par Magali Chemali

Thèse de doctorat en Biochimie et biologie cellulaire

Sous la direction de Jérôme Garin.

Soutenue en 2006

à l'Université Joseph Fourier (Grenoble) .


  • Résumé

    Une analyse protéomique de la fraction membranaire d'un échantillon foie de rat fortement enrichi en lysosomes a mené à la découverte de l'Onzin parmi les protéines les plus abondantes. Nous avons montré que cette petite protéine riche en cystéines et fortement conservée entre différentes espèces est majoritairement présente dans les organes lymphoïdes et dans le tube digestif. La distribution intracellulaire de l'Onzin dans le foie de souris a été étudiée par des techniques de centrifugation, notamment en induisant in vivo par différentes substances (invertase de levure, Triton WR-1339 et billes de latex) le changement de la densité des lysosomes et des phagosomes. Nous déduisons de ces expériences que l'Onzin est associée à un compartiment de la voie endocytaire en relation dynamique avec le lysosome des cellules de Kupffer. Ces résultats ont également été confirmés et précisés par des approches biochimiques et morphologiques en utilisant des macrophages péritonéaux de souris.


  • Pas de résumé disponible.

  • Titre traduit

    Dynamic of Onzin in the endocytic pathway : a biochemical and morphological study


  • Résumé

    A proteomic analysis of the membrane fraction of rat liver highly enriched in lysosomes lead to the discovery of Onzin among the most abundant proteins. We showed that this small highly conserved cystein rich protein is mainly present in the immune organs and in the digestive tract. The intracellular localization of Onzin in mouse liver has been studied using centrifugation techniques, especially inducing in vivo, with different substances (yeast invertase, Triton WR-1339 and latex beads), a shift in the density of lysosomes and phagosomes. We conclude that Onzin is present in the endocytic pathway, associated with a compartment in dynamic relationship with the lysosomes of Kupffer cells. We confirmed those results by biochemical and morphological approaches using mouse peritoneal macrophages.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (184 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 169-184

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  • Bibliothèque : Service interétablissements de Documentation (Saint-Martin d'Hères, Isère). Bibliothèque universitaire de Sciences.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : TS06/GRE1/0237
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  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS06/GRE1/0237/D
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