Caractérisation électrophysiologique et moléculaire des courants BK des cellules ciliées internes de rat

par Emilie Hoang Dinh

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et médicales. Neurosciences et pharmacologie

Sous la direction de Didier Dulon.

Soutenue en 2006

à Bordeaux 2 .


  • Résumé

    Les variations du potentiel des cellules ciliées internes de la cochlée (CCI), induites par un stimulus sonore, contrôlent la libération de neurotransmetteurs au niveau de synapses en ruban et sont modulées par les canaux BK. Le but de notre étude est la caractérisation électrophysiologique et moléculaire des canaux BK des CCI de rat. La présence de sous-unités β, connues pour réguler ces canaux, a notamment été examinée. Nos résultats montrent des courants BK d'activation rapide, d'inactivation partielle et de sensibilité différentes au Ca2+, arguments en faveur de l'implication de sous-unités β. L'étude protéique révèle la présence des sous-unités β1 à β4 dans les CCI. Nos résultats ne mettent pas en évidence de différences enttre CCI selon la tonotopie mais suggèrent la présence d'une population hétérogène de canaux BK au sein d'une même CCI, pouvant moduler finement la neurotransmission.

  • Titre traduit

    Molecular and electrphysiological characterisation of rat inner hair cells BK channels


  • Résumé

    Inner hair cells (HCs) are the genuine sensory cells of the cochlea that transmit sound-information to the central nervous system. IHCs transduce sound stimulation into receptor potentials, whose precise temporal coding depend on BK currents, that drive the afferent ribbon synapse. We studied rat IHCs BK channels by electrophysiological and immunostaining means and particularly focused on regulatory β subunit implication. Patch-clamp recordings showed two BK populations, based on their Ca2+ sensitivity and inactivation properties, highly suggesting β subunit participation. Accordingly, protein studies revealed β1 to β4 expression in IHCs, suggesting possible interactions with pore-forming α subunits. No differences between apical and basal IHCs were found but our work suggests heterogeneous BK channels populations within the same IHC that could refine neurotransmission.

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Informations

  • Détails : 1 vol.(181 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 168-181

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque des Sciences du Vivant et de la Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : CMTB 2006-1403
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