Stress oxydant et nucléoside diphosphate kinases : étude moléculaire

par Moneïm Smani

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et médicales. Biologie - Santé

Sous la direction de Jean-Yves Daniel.

Soutenue en 2006

à Bordeaux 2 .


  • Résumé

    La famille des gènes nm23 (non-metastatic clone 23) code pour les nucleoside diphosphate kinases (NDPK). Ces protéines sont impliquées dans des mécanismes physiologiques et pathologiques pouvant être modulés par le stress oxydant. Nous avons étudié l'interaction entre le stress oxydant et les NDPK-A et B sur un modèle cellulaire et un modèle animal : la souris. In vitro, la surexpression des NDPK-A et B dans la lignée de cellules Baf3 n'affecte pas leur capacité mitotique, mais augmente leur résistance au stress oxydant. In-vivo, l'action d'un stress oxydant aigu provoque une nécrose hépatocytaire sans signe d'apoptose suivie d'un phénomène de régénération. Chez la souris nm23-M1-/-, la réponse hépatocytaire au stress oxydant est modifiée : l'étude moléculaire montre une modification de l'activation des voies de signalisation cellulaires. En conclusion, les NDPK favoriseraient la protection des cellules contre une agression oxydative.

  • Titre traduit

    Oxidative Stress and Nucleoside Diphosphate Kinases : A Molecular Study


  • Résumé

    The family of nm23 genes (non-metastatic clone 23) code for the nucleoside diphosphate kinases (NDPK). These proteins are involved in physiological and pathological processes being modulated by oxidative stress. We studied oxidative stress and NDPK-A and B interactions in a cellular model and an animal model : the mouse. In vitro, the overexpression of NDPK-A and B in the Baf3 cell line does not affect their mitotic capacity, but enhances their resistance to oxidative stress. In vivo, acute oxidative stress induces hepatocyte necrosis without apoptosis signs, followed by a regenerative process. In the nm23-M1-/-mouse, the response to oxidative stress in hepatocyte is modified. A molecular study shows a modification of cellular signaling pathways. We conclude that NDPKs promote cell protection against oxidative injury.

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Informations

  • Détails : 1 vol.(159 f.)
  • Annexes : Bibliogr. réf. f.147-159

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque des Sciences du Vivant et de la Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : CMTB 2006-1400
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