Synthèse de dérivés d'aldoses polyinsaturés et étude de leur cyclisation

par Camille Viot

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Gilles Demailly.

Soutenue en 2006

à Amiens .


  • Résumé

    L’objectif de ce travail était le développement de nouvelles voies d’accès à des synthons chiraux polyhydroxylés de type ène, yne , triène, ènyne et diènyne, grâce à la transformation régiosélective de substrats glucidiques semi-protégés ou libres. Les stratégies de synthèse mises en oeuvre et décrites dans ce mémoire se devaient d’être rapides, efficaces et transposables à tout aldose. Une étude de la cyclisation de synthons bifonctionnels a été effectuée et a ainsi permis l’obtention de nouvelles familles de composés bicycliques de type cyclopentènone et isoxazole, respectivement obtenues par réaction de Pauson-Khand et cycloaddition 1,3-dipolaire. Enfin, dans le cadre des perspectives envisageables sur ce sujet, une étude préliminaire de la synthèse de trois autres types de précurseurs acycliques de type diyne, aminoalcyne et nitroalcyne, a également été envisagée.


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Informations

  • Détails : 232 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 226-232.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Picardie Jules Verne. Bibliothèque universitaire. Section Sciences.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : T 51 2006-10
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