Hydrogène dans les grenats riches en calcium : diffusion et stabilité des défauts OH

par Andreas Kurka

Thèse de doctorat en Minéralogie expérimentale

Sous la direction de Jannick Ingrin.

Soutenue en 2005

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    La cinétique de diffusion de l'hydrogène dans les grenats de la solution solide grossulaire - andradite a été étudié dans trois conditions atmosphériques différentes (air, Ar/D2, Ar/H2). Les concentrations d'OH dans ces échantillons ont été quantifiées par spectroscopie IRTF après des recuits successifs. Dans les conditions oxydantes tous les échantillons montrent des cinétiques différentes suivants les bandes OH considérées qui sont liés à différents défauts. Les cinétiques d'extraction de l'hydrogène sont plus rapide pour les échantillons comportant une teneur en fer élevée ce qui souligne l'importance de la réaction redox. Dans les conditions oxydantes, deux types d'énergies d'activation sont observées, celles proches de 200 kJmol-1 qui pourraient être liées a un mécanisme faisant intervenir la mobilité des polarons et des énergies plus élevées, de l'ordre de 300 kJmol-1 faisant probablement intervenir la mobilité de lacunes cationiques.

  • Titre traduit

    Hydrogen in Ca-rich garnets : diffusion and stability of the OH-defects


  • Résumé

    The kinetics of hydrogen diffusion in garnet of grossular-andradite solid solution have been investigated under three different atmospheric conditions (air, Ar/D2, Ar/H2). FTIR-spectroscopy has been used in order to examine the OH concentration before and after annealing experiments. Under oxidizing conditions, all samples show different extraction kinetics for different OH bands which are considered to represent different OH defects. The kinetics are faster in iron-rich samples which underlines the importance of a redox reaction. Two types of activation energies have been observed under oxidizing conditions. Activation energies at around 200 kJmol-1 are interpreted to be linked to a mechanism controlled by polaron mobility, whereas activation energies at around 300 kJmol-1 are considered to be linked to a metal vacancy mechanism.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. ( 371 p.).
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 125-132

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2005TOU30122
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.