Rôles de l'organisation en réplichores et en macrodomaines dans la ségrégation du chromosome d'Escherichia coli

par Christian Lesterlin

Thèse de doctorat en Microbiologie et génétique moléculaire

Sous la direction de Jean-Michel Louarn et de François Cornet.

Soutenue en 2005

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    Le génome d'E. Coli est composé d'une molécule d'ADN circulaire de 4,6 Mb, qui, in vivo, est compactée en une structure organisée appelée nucléoïde, qui s'organise selon deux modes, en macrodomaines et en réplichores. Les macrodomaines sont de grandes régions chromosomiques composées de séquences qui montrent la même localisation intracellulaire moyenne au cours du cycle et capables d'entrer en contact entre elles. Les réplichores sont définis comme les bras chromosomiques portant des biais de composition en bases sur toute leur longueur, ils coïncident avec les bras de réplication. Mes travaux de thèse démontrent que FtsK est également impliquée dans le positionnement des sites dif. Nous avons démontré que le site dif n'est actif qu'à la jonction des éléments polarisants, ces derniers étant présents sur l'ensemble du chromosome. Par ailleurs, cette thèse consttue la première mise en évidence de l'importance de l'intégrité du macrodomaine Ter dans la ségrégation du chromosome.

  • Titre traduit

    Role for replichores and macrodomains in segregation of the Escherichia coli chromosome


  • Résumé

    Recent work has highlighted two main levels of global organisation of the E. Coli chromosomes. Macrodomains are large domains inferred from structural data consisting of loci displaying the same intracellular positioning. Replichores, defined by base composition skews, coincide with the replication arms in normal cells. We used chromosome inversions to show that the dif site, which resolves chromosome dimers, only functions when located at the junction of the replichores, whatever their size. This thesis is the first evidence that replichore polarisation has a role in chromosome segregation. We also show that disruption of the Ter macrodomain provokes a cell cycle defect independent from dimer resolution. This confirms the existence of the Ter macrodomain and suggests a role in chromosome dynamics.

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Informations

  • Détails : 1 vol. ( 100 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 81-100

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2005TOU30119
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