Recherche et étude des gènes de glycosyl-transférases impliqués dans la biosynthèse de constituants de l'enveloppe mycobactérienne

par Ahmed Abouwarda

Thèse de doctorat en Microbiologie

Sous la direction de Didier Zerbib.

Soutenue en 2005

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    La prédominance de l'infection par Mycobacterium tuberculosis est partiellement causée par la capacité du bacille à persister pendant des années dans sa cible cellulaire, le macrophage humain. La première étape de l'infection cellulaire implique la phagocytose de la bactérie par le macrophage alvéolaire. Une des voies de l'entrée du bacille est mannose-dépendante qui est pensé pour être sous le contrôle du récepteur humain au mannose (HMR). Dans cette étude nous avons montrés que M. Megmatis mc2155 a une déficience dans la phagocytose mannose-dépendante par le macrophage humain. Nous avons examiné également les effets de la surproduction des gènes de glycosyl- ou mannosyl- transférases de M. Tuberculosis sur la phagocytose mannose-dépendante par le macrophage. Nous avons constaté que certains d'entre eux pouvaient complémenter la déficience de mc2155. Ce résultat suggère que ces gènes de glycosyltransférases pourraient participer à la biosynthèse des ligands de HMR dans les mycobactéries

  • Titre traduit

    Searching for and study of glycosyl-transferase genes involved in the biosynthesis of mycobacterial envelope components


  • Résumé

    The prevalence of infection by Mycobacterium tuberculosis is partly due to the ability of the bacillus to persist for years within its cellular target, the human macrophage. The first step of the cellular infection involves the phagocytosis of the bacterium by an alveolar macrophage. One of the routes of entry is mannose-dependent and is believed to be under the control of the Human Mannose Receptor. In this study we have shown that M. Smegmatis mc2155 has a defect in the mannose-dependent phagocytosis by human macrophage. We also investigated the effects of overproduction of some glycosyl- or mannosyl-transferase genes of M. Tuberculosis on mannose-dependent phagocytosis by macrophage and found that some of them were able to complement the defect of mc2155. This result suggests that these glycosyl- transferase genes could participate in the biosynthesis of the Human Mannose Receptor ligands in mycobacteria

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Informations

  • Détails : 1 vol. ( 134 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 112-133

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2005TOU30064
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