Nanocapsules fonctionnalisées

par Tristan Ruysschaert

Thèse de doctorat en Biochimie

Sous la direction de Didier Fournier et de Mathias Winterhalter.

Soutenue en 2005

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    La nature a créé et optimisé des outils formidables et inégalés jusqu'à présent par la chimie traditionnelle. Grâce à l'auto assemblage des lipides, les liposomes constituent des outils de compartimentation à l'échelle nanométrique capable d'effectuer des actions particulières (adressage, relarguage contrôlé. . . ). L'objet de ce travail a été de modifier ces liposomes afin de les renforcer et de les stabiliser pour une plus grande utilisation (médecine, science des matériaux. . . ). La première approche a été de remplacer les lipides par des copolymères tribloc amphiphiles (PMOXA-PDMS-PMOXA) de type ABA tribloc. Des structures hybrides particulières ont été formées, et un phénomène d'échange lent a été mis en évidence, prometteur pour la formation de capsules mixtes polymère/lipide. La deuxième technique fût de couvrir les liposomes avec des polymères de types polyélectrolytes avec une technique alternative au dépôt couche par couche. Un polymère naturel (ADN) a été greffée puis polymérisée à la surface d'un liposome. La technique de polymérisation biologiquement contrôlée (enzymes), avec des paramètres d'hybridation complexes (appariement des bases A/T G/C) est novatrice dans le domaine de l'auto assemblage supra moléculaire

  • Titre traduit

    Functionalized nanocapsules


  • Résumé

    Nature has created and optimized wonderful tools unmatched to date by classical chemistry. For example, liposomes are self-assembled tools with nanometer-sized compartments, targeted to specific sites and able to release their content or to perform specific actions. Here in this work we investigate inasmuch the self-assembled liposomes can be modified to be used in material science. The first approach was to replace the lipids by membrane forming tri-block-polymers. For example, the amphiphilic ABA triblock copolymer (PMOXA-PDMS-PMOXA) forms different structures among vesicles to as we have shown, spongic phases. The latter has the very exiting property to mix slowly with liposomes to form mixed polymer/lipid vesicles. We have characterised this nanocontainer by microcalorimetry , light scattering, we reconstituted membrane proteins and encapsulated enzymes. A second tool is to coat liposomes with polyelectrolytes using the layer-by-layer technique. A natural polyelectrolyte polymer (DNA) has been grafted then polymerized on a liposome surface in order to cover and to protect them. The biologically controlled polymerization (by enzymes), with complex parameters of hybridization (pairing of bases A/T and G/C) is an innovative technique in the field of the "supra molecular self-assembly".

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Informations

  • Détails : 1 vol. ( 83 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 77-82

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2005TOU30059
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