Nouveaux systèmes catalytiques du ruthénium : pour la métathèse d'alcènes et la bicyclisation d'aminoesters

par Matthieu Eckert

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Pierre H. Dixneuf.

Soutenue en 2005

à Rennes 1 .


  • Résumé

    Les différents systèmes catalytiques présentés ont permis de transformer des énynes en composés à valeur ajoutée. Une réaction catalytique originale de formation de liaisons carbone-carbone, un nouveau précatalyseur de métathèse d'alcènes au ruthénium et un nouveau type de réarrangement métallorétroène ont été développés au cours de ces travaux. Le développement d'une nouvelle réaction catalytique tandem d'alcénylation / bicyclisation appliquée à des énynes fluorés a permis l'accès efficace à des dérivés bicycliques d'a-aminoacides fluorés, de structures contraintes. Ces structures présentent potentiellement un intérêt pour la chimie des peptides. Un nouveau précatalyseur de métathèse au ruthénium, très actif, généré in situ par un réarrangement métallorétroène a été découvert et caractérisé. Son activité dans les réactions de métathèse d'alcènes et d'énynes a été étudiée. Cette réaction de réarrangement métallorétroène a été étudiée et étendue à d'autres sources de ruthénium. Dans le cadre de cette étude, des activités catalytiques en métathèse d'alcène et dans une réaction d'isomérisation d'ényne ont été démontrées.

  • Titre traduit

    New ruthenium catalytic systems for alkene and for aminoesters bicyclization


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (199 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : notes bibliogr.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 2005/145
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.