Impact cardiaque, vasculaire et rénal d'une consommation sodée excessive chez le rat. Traitement pharmacologique des modifications structurales et fonctionnelles

par Magali Cordaillat

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la Terre

Sous la direction de Jean-Luc Elghozi et de Bernard Jover.


  • Résumé

    Le but de ce travail est d'étudier l'impact de l'augmentation précoce (sevrage) et de longue durée (5 mois) de l'apport sodé (HS2 ou 8% NaCI), et d'approcher pharmacologiquement les mécanismes. Dans ce modèle on observe le développement d'une hypertrophie cardiaque et vasculaire, et une diminution du taux de filtration glomérulaire, sans fibrose. L'aldostérone et ET1 semblent participer au maintien des altérations dans le régime sévère. Le SRAA tissulaire semble impliqué dans le régime modéré. Le régime sévère est associé à une augmentation du CA2+ dans cellule musculaire lisse, et à l'activité accrue du système NO (augmentation de la sensibilité au NO et au GMPc, activité majorée des BKCa). Ces modifications représenteraient un mécanisme compensateur permettant de maintenir normal le niveau de pression artérielle


  • Résumé

    Mechanism of action of Na in the development of alterations is largely unknow. The goal was to determine the cardiac, vascular and renal impact of an early (weaning) and chronic (5 months) high Na+ diet (2 or 8% of NaCI). High Na+ diet was associated with a cardiac and vascular hypertrophy, and a decrease in glomerular filtration rate without hypertension and fibrosis. Adosterone and ETI seems have a role in the maintenance of alterations in severe Na+ diet. Tissue RAAS seems participate in alterations only in moderate high Na* diet. Severe high Na+ was associated with a clcium load of vascular smooth muscle cell, and an enhanced NO system activity (hypersensitivity to NO and cGMP, activity of BKCa channel). The hypersensivity to No may be a compensasory mechanism and may participate in the blood pressure control.

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Informations

  • Détails : 1 Vol (263 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p.253-256

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  • Bibliothèque : Université Paris Descartes-Bibliothèque médicale Necker-Enfants malades (Bibliothèque fermée pour travaux) (Paris). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2005N28S/0710369350
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 6611
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