Emergence de souches de poliovirus recombinantes dérivées du vaccin polio oral à Madagascar

par Mala Rakoto Andrianarivelo

Thèse de doctorat en Sciences. Génétique, Immunologie, Infectiologie et développement

Sous la direction de Francis Delpeyroux.


  • Résumé

    Les entérovirus humains comprennent 5 espèces virales et notamment les entérovirus du groupe C (11 sérotypes de coxsackievirus A, CAV) et les poliovirus (3 sérotypes). Ces derniers sont les agents de la poliomyélite, une maladie prévenue grâce à deux vaccins, un vaccin inactivé et un vaccin oral (VPO) constitué de souches atténuées. Le VPO est utilisé extensivement pour éradiquer la maladie. Le travail de cette thèse a constitué à étudier les effets de la vaccination avec ce vaccin sur la réponse humorale et la circulation de souches virales à Madagascar. Nous avons ainsi mis en évidence que des souches de poliovirus d'origine vaccinale (VDPV) étaient à l'origine de l'épidémie de poliomyélite survenue en 2001-2002. Ces VDPVs portaient par ailleurs, des séquences d'entérovirus inconnus, sûrement des CAV du groupe C. Nous avons alors, étudié la circulation des entérovirus sur


  • Résumé

    Human enteroviruses include 5 viral species and, in particular, species C enteroviruses (11 serotypes of coxsackievirus A, CAV) and polioviruses (3 serotypes). Polioviruses are the pathogenic agents of poliomyelitis. This disease can be prevented with the use of two vaccines, the inactivated polio vaccine and the oral polio vaccine (OPV) which is made up of attenuated strains. OPV is extensively used to eradicate poliomyelitis. The aims of this work were to study the immune response to OPV and the circulation of enterovirus strains in Madagascar. We have shown that the outbreak of poliomyelitis wich has occurred in 2001-2002 had been caused by vaccine-derived poliovirus (VDPV). Part of the genomes of these VDPVs was derived from unknown non-poliovirus enterovirus that were thought to be species C enteroviruses.

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Informations

  • Détails : 1 Vol (163 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 136-163

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Descartes-Bibliothèque médicale Necker-Enfants malades (Bibliothèque fermée pour travaux) (Paris). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2005N03S/0710320351
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 6463
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