Nouveaux oligomères hydrocarbonés dihydroxytéléchéliques pour élastolères polyuréthane à longévité accrue

par Claire Gascon

Thèse de doctorat en Sciences chimiques. Polymères

Sous la direction de Alain Deffieux.

Soutenue en 2005

à Bordeaux 1 .


  • Résumé

    L'étude du vieillissement de polybutadiènes a montré le rôle primodial des insaturations vinyliques dans ce phénomène et l'intérêt de la synthèse de polybutadiène dihydroxytéléchélique (PBHT) totalement 1,4 pour ralentir son oxydation. Ceci a été réalisé par la polymérisation par métathèse de cyclooléfines (ROMP) du cyclooctadiène en présence du butène diacétate, catalysée par le complexe de Grubbs de 1ère génération. La ROMP du cyclooctène et du cyclododécène, ainsi que la copolymérisation statistique de 2 de ces cyclooléfines conduisent dans les mêmes conditions à des polyalcènamères dihydroxytéléchéliques possédant moins d'insaturation qu'un polybutadiène. Ces polyalcènamères s'avèrent très stables face à l'oxydation et possèdent d'excellentes propriétés élastomères en accord avec des températures de transition vitreuse inférieures à -70°C. Ils présentent un grand intérêt en tant que substitut du PBHT. Enfin des réseaux polyuréthane ont pu être obtenus par réaction avec un diisocyanate.

  • Titre traduit

    New hydrocarbon hydroxytelechelic oligomers for preparation of polyurethane network with a better aging resistance


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Informations

  • Détails : 1 vol. (211 p.)
  • Annexes : Notes bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FTA 2965
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