Élaboration d'un vecteur nanoparticulaire liposomial par assemblage supramoléculaire d'un dérivé adamantyle et de cyclodextrine modifiée : application à la barrière hémato-encéphalique

par Cécile Binkowski-Machut

Thèse de doctorat en Chimie organique et macromoléculaire

Sous la direction de Eric Monflier et de Patrick Martin.

Soutenue en 2005

à l'Artois .


  • Résumé

    Les maladies cérébrales ont connu un intérêt croissant dans la communauté scientifique ces dix dernières années en raison de leur impact sur notre société en termes de santé public et de facteurs économiques. En particulier, des stratégies ont eu comme objectif de délivrer des principes actifs à travers les cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique (B. H. E. ), l'une d'entre elles consistant à encapsuler le médicament dans des nanoparticules telles que des liposomes. Pour augmenter la délivrance de ces vecteurs nanoparticulaires et comprendre le mécanisme de leur transport à travers la B. H. E. , une nouvelle approche supramoléculaire a été développée. Des molécules gluco-adamantoylées ont été synthétisées et incluses, via la partie adamantoyle, dans la cavité d'alkylammonium b-cyclodextrines (b-CD) amphiphiles dont la longueur de la chaîne alkyle varie de 2 à 16 carbones. La partie glucosidique est censée jouer le rôle de ligand vis-à-vis des récepteurs de la B. H. E. . Les complexes hôte/invité résultants ont été totalement caractérisés par des mesures RMN qui ont révélées une inclusion de la partie adamantoyle concomitante à un processus de reconnaissance intra-moléculaire de la chaîne alkyle dans la cavité de la CD. Lorsque ces assemblages supramoléculaires ont été mélangés à des liposomes cholesteryl-dipalmitoylphosphatidylcholine(DPPC), la chaîne alkyle est exclue de la cavité et est incorporée dans la bicouche lipidique. Le liposome modifié en surface ainsi obtenu a montré de grandes potentialités de transport sur un modèle in vitro de la B. H. E. Puisque 30% de ces liposomes ont réussi à pénétrer dans les cellules endothéliales.

  • Titre traduit

    Elaboration of liposome vector by supramolecular assembly of an adamantoyl structure and modified cyclodetrin : application to the blood-brain barrier


  • Résumé

    Cerebral diseases have attracted a growing interest among the scientific community during these last ten years because of their impact on our society in terms on public health and economic factors. In particular, strategies have been targeted at delivering drugs through the endothelial cells of the blood brain barrier (B. B. B. ), one of them consisting in encapsulating drugs inside nanoparticules such as liposomes. To increase the delivery of these nanoparticular vectors and understand the mechanism of their transport through the B. B. B. , a new supramolecular approach has been developed. Gluco-adamantoyl molecules have been synthesized and included, via the adamantoyl moiety, inside the cavity of amphiphilic alkylammonium b-cyclodextrins (b-CD) in which alkyl chain length ranges from 2 to 16 carbons. The glucosidic moiety is expected to play the role of ligand towards the receptors of the B. B. B. . The resulting host-guest complexes have been fully characterized by NMR measurements which revealed a concomitant inclusion of the adamantoyl part and an intra-molecular recognition process of the alkyl chain in the CD cavity. When mixing these supramolecular assemblies with cholesteryl-dipalmitoylphosphatidylcholine(DPPC) liposomes, the alkyl chain was excluded from the CD cavity and is incorporated in the lipidic bilayer. The obtained surface-modified liposomes have shown great potentialities of transport on a in vitro model of B. B. B. Since 30% of these liposomes succeeded in penetrating the endothelial cells.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (179 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 173-179

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université d'Artois (Lens, Pas-de-Calais). Bibliothèque de Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 05ARTO0405
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