Mise au point d'un agent photoactivable efficace et sélectif dans la formation de dimères de thymine : conception de photolyase chimique en vue de leur réparation

par Jérôme Trzcionka

Thèse de doctorat en Chimie des biomolécules et applications

Sous la direction de Nadia Chouini-Lalanne.

Soutenue en 2004

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    Les dimères de pyrimidine, principales lésions induites sur l'ADN par le rayonnement UV, peuvent être à l'origine de cancers cutanés. L'objectif principal de ce travail consiste à concevoir des photolyases artificielles capables de réparer ces dommages. Afin d'évaluer l'efficacité de réparation d'un système donné, il est nécessaire de disposer d'un outil permettant sa formation sélective et efficace. Ce travail présente donc une étude des propriétés photophysiques, photochimiques et photobiologiques de l'indoprofène, agent sélectif dans la formation de dimères de thymine. Sa capacité à induire leur photosensibilisation se révèle en fait due à l'un de ses photoproduits. La réparation de dimères de thymine photosensibilisés a ensuite été étudiée en utilisant comme photolyases chimiques des composés photoactivables de type porphyrine. Une photoréversion efficace de dimères de thymine sur ADN plasmidique par une phtalocyanine au nickel a été observée.

  • Titre traduit

    Development of an effective and selective photoactivable agent for thymine dimers formation : design of a chemical photolyase enabling their repair.


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Pyrimidine dimers, the major DNA lesion induced by UV radiations, can lead to the formation of skin cancers. The main objective of this work is to design artificial photolyases able to repair these damages. In order to study the repair of a given lesion, a tool allowing its selective and effective formation is necessary. This work thus presents a study of the photophysical, photochemical and photobiological properties of indoprofen, an agent selective in the formation of thymine dimers. Its ability to induce their photosensitization is in fact due to one of its photoproducts. The repair of photosensitized thymine dimers has then been studied by using porphyrin-like photoactivable compounds as chemical photolyases. An effective photoreversion of thymine dimers by a nickel phthalocyanine on plasmidic DNA has been observed.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 153 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 147-153

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2004TOU30229
  • Bibliothèque : Ecole nationale supérieure d'ingénieurs en arts chimiques et technologiques. Service de documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TEXT 2004 TRZ
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.