Spécification des précurseurs oligodendrocytaires dans la moe͏̈lle épinière de vertébrés : identification de Sulf1, nouveau marqueur du lignage oligodendrocytaire et régulateur de la voie de signalisation Shh

par Catherine Danesin

Thèse de doctorat en Biologie - Santé. Biotechnologie

Sous la direction de Catherine Soula.

Soutenue en 2004

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    Les neurones et les cellules gliales qui composent le système nerveux central sont générés à partir des précurseurs du neuroépithélium au cours du développement embryonnaire. Dans la moelle épinière ventrale, la genèse des différentes populations de neurones ainsi que la spécification des précurseurs oligodendrocytaires dépendent de la protéine morphogène Sonic hedgehog (Shh). Mon travail de thèse concerne les mécanismes moléculaires qui contrôlent l'émergence des oligodendrocytes. Nous avons montré que les précurseurs neuraux soumis à de fortes doses de Shh génèrent des oligodendrocytes de manière prématurée suggérant qu'une activation de la voie de signalisation Shh pourrait être responsable de la spécification des précurseurs oligodendrocytaires. Par ailleurs, nous avons caractérisé un nouveau marqueur du lignage oligodendrocytaire: le gène c-sulf1 codant pour une sulfatase. Nos analyses montrent que la fonction de c-sulf1 régule la distribution ainsi que la voie de signalisation Shh et pourrait être impliquée dans la spécification

  • Titre traduit

    Oligodendrocyte progenitors specification in the vertébrés spinal cord : characterisation of c-sulf1, a new oligodendrocyte marker and regulator of Shh signalling pathway


  • Résumé

    Neurons and glial cells that populate the central nervous system are generated by an embryonic structure called the neuroepithelium. In the ventral spinal cord, neurons and oligodendrocyte progenitors are produced in response to the morphogenetic activity of Sonic hedgehog (Shh) protein. My PhD project was mainly focused on the question of the molecular mechanisms responsible for the specification of oligodendrocytes. We have shown that neural progenitors switch precociously to oligodendrocyte fate in response to an increased exposition to Shh, suggesting that a temporal increase of shh signalling activity induces oligodendrocyte specification. Moreover, we have characterized a nem oligodendrocyte marker : c-sulf1, a gene encoding for a sulfatase. Our analyses show that the function of c-sulf1 regulates Shh signalling activity, suggesting that this gene could be involved during oligodendrocyte specification.

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Informations

  • Détails : 103 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 91-103

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2004TOU30141
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