Synthèse et activité biologique de nouvelles styrylquinoléines inhibitrices de l'intégrase du VIH-1

par Marie Normand-Bayle

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Didier Desmaële.

Soutenue en 2004

à Paris 11 .


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  • Titre traduit

    Synthesis and biological activity of new styrylquinolines that inhibit HIV-1 integrase


  • Résumé

    Le Laboratoire de Synthèse organique de la Faculté de Pharmacie a récemment développé des styrylquinoléines polyhydroxylées qui sont de puissants inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et bloquent sa réplication en culture cellulaire. Dans ce travail, nous décrivons la synthèse et l'activité biologique de nouvelles styrylquinoléines, modifiées soit au niveau de leur partie ancillaire, soit en leur position C-7. Certaines de ces molécules présentent une activité submicromolaire in vitro et micromolaire sur culture cellulaire

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Informations

  • Détails : 268 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine). Service Commun de la Documentation. Section Pharmacie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 04PA114822 B
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 7126
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