Signification biologique et clinique des remaniements chromosomiques du neuroblastome : étude de tumeurs fraiches par caryotype 24 couleurs et hybridation génomique comparative

par Franck Bourdeaut

Thèse de doctorat en Pédiatrie

Sous la direction de Jean Michon.


  • Résumé

    Les remaniements chromosomiques du neuroblastome, de pronostic démontré par CGH, sont mal identifiés par caryotype standard. Un caryotype 24C et une CGH ont donc été réalisés pour 15 tumeurs. 3 tumeurs diploïdes du nourrisson sont étudiées : 3CGH et 2 24C sont normaux. A cet âge, la diploïe est rare et la normalité cytogénétique intrigante. L' évolution favorable de ces tumeurs de haut stade, chimio-résistantes mais génétiquement normales, questionne leur traitement. Amplification de N-myc, perte de 1p et gain de 17q, par t(1;17) pour 2 seulement, sont associés dans 4 tumeurs. Les t(1;17) engendrent des tumeurs précoces, rapidement évolutives, peu remaniées, avec amplification de N-myc. 7 tumeurs associent perte de 11q et gain de 17q, souvent part (11;17).


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Informations

  • Détails : 80 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 74-80

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Descartes-Bibliothèque médicale Necker-Enfants malades (Bibliothèque fermée pour travaux) (Paris). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2004N034/0710343268
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 6212
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