Une population de cellules dendritiques cytotoxiques chez le rat

par Benjamin Trinité

Thèse de doctorat en Médecine. Immunologie

Sous la direction de Régis Josien.


  • Résumé

    Nous avons identifié une sous population particulière de cellules dendritiques (DC), chez le rat, capable d'induire l'apoptose de différentes lignées tumorales lymphoi͏̈des et non lymphoi͏̈des. Cette population est présente, dans un état immature, dans la rate mais également dans les ganglions lymphatiques. Après maturation, elle se caractérise par une sécrétion importante d'IL-12 mais une faible capacité de stimulation des lymphocytes T CD8 in vitro, bien qu'elle soit capable de stimuler efficacement les LT CD4. L'activité cytotoxique des DC met en jeu un mécanisme inhabituel. Elles induisent une apoptose rapide des cellules tumorales indépendante des caspases. Cette apoptose n'est pas inhibée par la surexpression de Bcl-2 et son mécanisme précis reste inconnu. L'activité tumoricide des DC est associée à une phagocytose rapide des cellules cibles. In vivo cette population de DC cytotoxique pourrait créer un lien direct entre l'immunité innée et adaptative anti-tumorale.

  • Titre traduit

    A new subset of dendritic cells (DC) with cytotoxic properties in the rat


  • Résumé

    We identified, in the rat, a new subset of dendritic cells (DC) with cytotoxic properties against lymphoid and non lymphoid tumoral cell lines. This subset is present, in an immature stage, both in the spleen and lymph nodes. After maturation these DC show a high level IL-12 secretion and an efficient CD4 T cell stimulation capacity, however, they are very poor CD8 T cell stimulators in vitro. Their cytotoxicity involves an unusual mechanism inducing rapid and caspase-independent death of tumoral cells. This apoptosis cannot be inhibited by Bcl-2 overexpression and its exact mechanism remains unknown. This tumoricidal activity is associated with rapid phagocytosis of target cells. In vivo, this DC subset could directly link innate and adaptative anti-tumoral immunity

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Informations

  • Détails : 246 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 216-246

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  • Cote : 04 NANT 05-VS
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  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 2004NANT05VS
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