Synthèse de néoglycolipides et étude de leurs autoorganisations en tant que mimes de membranes cellulaires : applications spectroscopiques et biologiques associées au cancer

par Nicolas Laurent

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Paul Boullanger.

Soutenue en 2004

à Lyon 1 .


  • Résumé

    Plusieurs types de néoglycolipides ont été synthétisés. Une première famille est constituée d'un aglycone phénylazophényle porté par différentes têtes mono ou disaccharidiques. L'étude de l'autoorganisation de ces nouveaux types de glycosides amphiphiles a permis de mettre en évidence des différences de comportement à l'interface eau / air et en cristaux-liquides selon la nature du sucre. Leur incorporation dans des liposomes a permis d'étudier leur reconnaissance par une lectine spécifique, et de doser leur taux d'incorporation au moyen de la spectroscopie UV / Visible. Une série d'analogues amphiphiles d'antigènes glycanniques des cellules cancéreuses a ensuite été préparée. La reconnaissance d'un de ces composés par une sialyltransférase a pu être mise en évidence, ainsi que la reconnaissance de liposomes portant ces structures par une lectine spécifique


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Informations

  • Détails : 203 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 229 réf. bibliogr.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T50/210/2004/180bis
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