Caractéristiques de métabolisme du 13C-glucose dans des tranches de foie de rats coupées avec précision : effet de l'insuline et de la glutamine

par Sylvie Thevenon

Thèse de doctorat en Endocrinologie

Sous la direction de Guy Martin.

Soutenue en 2004

à Lyon 1 .


  • Résumé

    We characterized glucose metabolism and its regulation in rat precision cut liver slices incubated 24 or 48 hours with increasing 13C-glucose concentration with or without insulin and/or glutamine. Enzymatic methods and carbon-13 spectroscopy NMR showed that oxidation in Krebs cycle as well as the synthesis of glucose, glycogen and triglycerides increased with 13C-glucose concentration. Under certain conditions, glucose uptake, pentose phosphate pathway and glycogen and triglycerides synthesis were sensitive to insulin. In absence of insulin, the glutamine (10 mM) stimulated glycogen synthesis but didn't modify the triglyceride synthesis or ketogenesis from glucose. No effects were found in presence of insulin. We conclude that rat liver slices are a good model for the qualitative and quantitative studies of the liver glucose metabolism and its hormonal regulation

  • Titre traduit

    Characteristics of 13C-glucose metabolism in precision-cut rat liver slices : insulin and glutamine effects


  • Résumé

    Le devenir du glucose dans des tranches de foie de rats nourris, coupées avec précision et incubées 24 ou 48 heures en présence de concentrations croissantes de 13C-glucose est étudié en absence et en présence d'insuline et/ou de glutamine. La combinaison de méthodes enzymatiques et de spectroscopie RMN du 13C montre que l'oxydation dans le cycle de Krebs et la synthèse de glucose, glycogène et triglycérides augmentent avec la concentration de glucose. Dans certaines conditions, l'utilisation de glucose, la voie des pentoses phosphates et la synthèse de glycogène et de triglycérides répondent à l'effet stimulateur de l'insuline. En absence d'insuline, la glutamine (10 mM) stimule la synthèse du glycogène sans modifier la synthèse de triglycérides ou la cétogenèse à partir du glucose. Ce travail montre que ce sytème expérimental est un bon modèle pour l'étude qualitative et quantitave du métabolisme hépatique du glucose et de sa régulation hormonale

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Informations

  • Détails : 1 vol. (422 f.)
  • Notes : Thèse confidentielle jusqu'en mai 2007
  • Annexes : Bibliogr. f. 401-421

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T50/210/2004/245bis
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