Conception rationnelle et synthèse d'inhibiteurs potentiels de la topoisomérase II : synthèse complète de la camptothécine

par Rufine Akue-Gedu

Thèse de doctorat en Pharmacochimie

Sous la direction de Benoît Rigo.

Soutenue en 2004

à Lille 2 .


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  • Résumé

    Les topoisomérases sont la cible de certains médicaments anticancéreux. L’ellipticine et ses dérivés sont de bons modèles d’inhibiteurs de la topoisomérase II. Ils interagissent aussi directement avec l’ADN par intercalation. L’acétate de 2-N-méthyl-9-méthoxyelliptinium (CEPTIUM*) a été utilisé en clinique dans le traitement du cancer du sein. Il est retiré du marché à cause de sa forte toxicité. Le but de notre travail est de concevoir et de synthétiser de nouvelles molécules analogues de l’ellipticine en modifiant sa structure par pharmacomodulation. Nous proposons également une synthèse complète et originale d’un inhibiteur de la topoisomérase I, la camptothécine. De nombreuses molécules ont été synthétisées et confiées à un industriel pour être testées.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (208-[5] f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 194-208

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université du droit et de la santé. Service Commun de la Documentation. BU Santé - Learning center.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50.379-2004-13 C
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