Sulfochloration par le chlorure de surfuryle : un procédé alternatif pour la fabrication d'alcanesulfonates secondaires

par Wendell Ferreira de la Salles

Thèse de doctorat en Génie des procédés et environnement

Sous la direction de Jean-Paul Canselier.

Soutenue en 2004

à Toulouse, INPT .


  • Résumé

    Les alcanessulfonates secondaires sont des tensioactifs biodégradables fabriqués par sufloxydation ou sulfochloration à partir de paraffines linéaires et largement utilisés comme matière active dans la formulation des détergents. Le chlorure de sulfuryle peut avantageusement remplacer le mélange gazeux dans la réaction de sulfochloration. En utilisant un plan d'optimisation, plusieurs paramètres ont été examinés : la température, le mode d'addition du chlorure de sulfuryle, le temps de réaction, le flux lumineux et la concentration en catalyseur. La cinétique de la réaction a été étudiéee et simulée à l'aide du logiciel Batchmod. Pour le traitement du mélange réactionnel, deux voies ont été considérées. Une étude thermodynamique de l'équilibre liquide-liquide pour le système d'extraction mis en jeu a été effectuée et l'équilibre liquide-vapeur du systèmen-dodécane/1-chlorododécane a été prédit par l'UNIFAC et simulé par le logiciel Prophy Plus.


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Informations

  • Détails : 232 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 182-189

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Ecole nationale supérieure d'ingénieurs en arts chimiques et technologiques. Service de documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TG 2004 FER
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