Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Jean-Claude Beloeil.
Soutenue en 2004
Nous avons développé une méthode de Spectroscopie de Résonance Magnétique pour l’exploration dynamique du métabolisme cérébral chez le rat lors de lésions focales, basée sur le suivi de métabolites marqués carbone 13. Dans ce but, nous avons développé et mis au point des séquences de SRM à une dimension (1D) localisée filtrées 1H(-13C) combinées au codage d’Hadamard. Ces séquences ont été testées avec les différents systèmes de bobines 1H/13C que nous avons construits. L’exploration des atteintes cérébrales focales résultant, chez le rat, de l’administration intracérébrale d’un agent excitotoxique, l’acide quinolinique, a été utilisée pour tester l'efficacité du couple optimal de séquence – système de bobines. Cette étude spectroscopique a été associée à une étude par Imagerie de Résonance Magnétique pondérée en diffusion et pondérée en T2 afin de suivre l’évolution du volume de la zone lésée dans le même modèle expérimental.
Development of one dimension (1D) localised 1H(-13C) filtered methods in Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy : Application to the investigation of focal cerebral injuries in small animal
We developed a Magnetic Resonance Spectroscopy method for local dynamic investigations of the rat brain metabolism, based on the monitoring of carbon 13 labelled metabolites. For such investigations, we developed and optimized one dimension (1D) localized MRS 1H(-13C) filtered sequences combined with Hadamard encoding. The efficiency of the sequences was tested with the different system of 1H/13C coils we built. The best association of coil device and sequence was applied to the investigation of a focal cerebral injury resulting of the intracerebral administration of an excitotoxic compound, the quinolinic acid. This spectroscopic study was associated to diffusion and T2 weighted imaging studying in order to monitor the evolution of the volume of the injured area in the same