Phototransformation en solution aqueuse du carbaryl, du 1-naphtol et de la 1,4-naphtoquinone

par Ouarda Brahmia

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de Claire Richard.

Soutenue en 2004

à Clermont-Ferrand 2 .


  • Résumé

    Le comportement photochimique de l'insecticide carbaryl et de deux de ses métabolites, le 1-naphtol et la 1,4-naphtoquinone a été etudié dans l'eau pure par irradiation en lumière continue et spectrophotométrie d'absorption transitoire. Cette étude a permis de montrer le rôle majeur joué par le radical naphtoxyle dans la photochimie du carbaryl et du 1-naphtol, et d'élucider le mécanisme d'hydrolyse complexe de la 1,4-naphtoquinone. Des transitoires originaux résultant de l'hydrolyse de l'état excité triplet ont pu être détectés et caractérisés. Nous avons également étudié l'influence de sustances humiques d'origines variées (humiques ou fulviques, sols ou tourbes) sur le 1-naphtol en solution aqueuse. Il est apparu qu'elles dégradent le 1-naphtol à l'obscurité et sous irradiation. La fraction aromatique des substances humiques semble jouer un rôle prépondérant dans les réactions de dégradation à l'obscurité ainsi que dans l'aptitude à sorber le napropamide, un analogue du 1-naphtol

  • Titre traduit

    Phototransformation of carbaryl,1-naphtol and 1,4-naphtoquinone. 1-naphtol degradation in the presence of soil or peat-extracted humic substances


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Informations

  • Détails : 1 vol. (211 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 208-211

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