Application de la réaction de Mannich intramoléculaire à la synthèse d'hétérocycles azotés

par Alaeddin Al-Sarabi

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Yves Troin.

Soutenue en 2004

à Clermont-Ferrand 2 .


  • Résumé

    Nous avons préparé par une réaction de Mannich intramoléculaire impliquant divers aldéhydes et des bétâ-aminocétones ceto-protégées : L'(-+)-indolizidine 209D en douze étapes à partir du 4-chlorobutanol. L'(-+)-allosédridine en neuf étapes à partir du 5-chloropentanol. Par la même voie, isoindolopipéridines polycycliques ont pu être obtenues en une seule étape. Nous avons pu montrer que cette réaction était applicable en synthèse asymétrique. La synthèse que nous avons effectuée est intéressante comparée aux autres voies de synthèse proposées dans la littérature en termes de simplicité. Elle nécessite des produits de départ commerciaux ou d'un accès facile et le rendement global est satisfaisant. Elle est de plus suffisamment générale pour être appliquée à la préparation d'une grande variété d'alcaloï̈des polycycliques et d'analogues non-naturels

  • Titre traduit

    Application of Mannich intramolecular reaction on the synthesis of nitrogen heterocyclics compounds. Preparation of indolizidine and isoindolin-ones piperidines


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (161 p.)

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Université Clermont Auvergne (Aubière). Bibliothèque Sciences, Technologies et Staps.
  • Disponible pour le PEB

Cette version existe également sous forme de microfiche :

  • Bibliothèque : Université de Lille. Service commun de la documentation. Bibliothèque universitaire de Sciences Humaines et Sociales.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 2004CLF21491
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.