Les lymphomes B de haut grade de malignité issus du centre germinatif : étude du micro-environnement et de son impact sur la survie

par Marie-Blanche Rabier

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé

Sous la direction de Thierry Fest.


  • Résumé

    Les lymphomes malins non hodgkiniens sont responsables d'une grande mortalité. De nombreux progrès ont été réalisés pour identifier les évènements initialisant la tumorogénèse, et de nouvelles approches thérapeutiques ont été développées. Cependant les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) et les lymphomes de Burkitt (LB), deux lymphoproliférations B dont le clone tumoral est issu du centre germinatif, ont encore des survies médiocres. Ainsi, nous nous sommes particulièrement intéressés au micro-environnement des cellules tumorales de ces deux lymphoproliférations afin de comprendre son rôle dans la régulation de certains facteurs impliqués dans la survie ou l'apoptose. Pour le modèle LB, nous avons identifié une protéine c-Flip qui semble être largement impliquée dans la résistance à l'apoptose et donc liée à un mauvais pronostic. Pour le modèle LBDGC, nous avons mis en évidence une relation préférentielle entre cycline B et survivin, suggérant une promotion spécifique de la transition G2-M, et une autre protéine clusterine qui semble être liée à un meilleur pronostic dans les cas exclusivement nodaux.

  • Titre traduit

    High grade B lymphomas from germinal centre : a study of the microenvironment and impact on patient's survival


  • Résumé

    Non Hodgkin Lymphomas are responsible for a high mortality. A lot of great progress were made to identify mechanisms of tumorogenesis. Therefore, diffuse large B cell lymphomas (DLBCL) and Burkitt lymphomas (LB), both B lymphoproliferation with a tumoral clone from germinal centre, have poor survival. That why, we interested specially to microenvironment of tumoral cell in order to understand what is its ruIe in the regulation of some factors implicated in cell survival and apoptosis. For LB, we identified a protein called c-Flip, which could be implicated in apoptosis resistance and associated to a poor clinical outcome. For DLBCL, we showed a preferential link between survivin and cyclin B suggesting that both factors act through a shared mitotic promotion, and we identified a protein clusterin which could be associated to a good clinical outcome in nodal cases.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (226 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 181-226 et en fin des articles

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Bibliothèque universitaire Santé (Besançon).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : WH.525.VAL.2004
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