Analyse fonctionnelle des promoteurs des gènes M+EMODs : identification d'un nouvel élément cis-régulateur impliqué dans l'activation par les facteurs Nod

par Aurélien Boisson-Dernier

Thèse de doctorat en Biosciences végétales

Sous la direction de David G. Barker.

Soutenue en 2003

à Toulouse 3 .


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  • Résumé

    Nous étudions la régulation de l'expression de plusieurs gènes (MtENOD9, 11 et 12) de la Légumineuse modèle Medicago truncatula, activés lors des étapes précoces de l'interaction symbiotique avec la bactérie fixatrice d'azote Sinorhizobium meliloti. Ces gènes sont induits rapidement (1-2 h) dans l'épiderme racinaire après l'application exogène d'un signal symbiotique spécifique appelé facteur Nod (FNod) produit par S. Meliloti. Afin d'identifier les séquences promotrices cis-régulatrices responsables de cette activation transcriptionnelle, une technique de transformation rapide de M. Truncatula par Agrobacterium rhizogenes a été d'abord mise au point. A l'aide de cette technique, nous avons pu définir une région promotrice essentielle pour l'activation des trois gènes par les FNods contenant une séquence de 15 pb riche en GC très bien conservée. Des expériences de "perte de fonction" ont démontré que la présence de son noyau 5'- TGCAGGCCT -3' (baptisé NFRE pour Nod Factor Responsive Element) est indispensable pour l'expression épidermique forte et spécifique du gène MtENOD11 en réponse aux FNods. Après inoculation par S. Meliloti, le gène MtENOD11 est également induit plus tardivement lors de l'infection par la bactérie. De plus, le même gène est transcrit lors de la pénétration racinaire des champignons symbiotiques endomycorhiziens. . .

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Informations

  • Détails : 128 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 107-128

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2003TOU30019
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