Nouvelles approches dans la synthèse d'analogues de la céphalotaxine

par Audrey Erard

Thèse de doctorat en Pharmacie. Chimie organique

Sous la direction de Jean-Yves Laronze.

Soutenue en 2003

à Reims .


  • Résumé

    La @céphalotaxine est un alcaloi͏̈de naturel dont certains esters possèdes des propriétés thérapeutiques qui ont induit leur implication dans le traitement contre différentes leucémies. Dans ce travail de thèse, deux nouvelles approches vers des analoguies de la céphalotaxine faisant intervenir des oxydations de noyaux phénoliques par des réactifs oiodobenzène hypervalents ont été abordées. La première voie a permis d'étudier des couplages aromatiques visant à la formation de composés biaryles à dix chai͏̈nos. Las travaux concernant la seconde approche ont permis d'accéder à la structure spiranique de la céphalotaxine vie une oxydation phénolique. Au cours de cette étude, une nouvelle séquence cationique en cascade á été mise en évidence.


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Informations

  • Détails : 155f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f.143-154

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Reims Champagne-Ardenne. Bibliothèque universitaire. Section Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : SATHP03205
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 2051
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