Thèse de doctorat en Médecine. Sciences exactes et biologie
Sous la direction de Philippe Bernard.
Soutenue en 2003
à Reims .
L'objectif de notre travail a été d'étudier (i) l'implication des MMP-1 et MMP-2 dans le potentiel invasif de cellules de mélanome au sein d'une matrice tridimensionnelle de collagène de type I, et (ii) l'influence des peptides d'élastine dans ce processus. Nos résultats montrent que l'invasion in vitro d'une matrice tridimensionnelle de collagène de type I par des cellules de mélanome est corrélée à l'activation des MMP-1 et MMP-2, et à une diminution concomitante des TIMP-1 et TIMP-2. L'ajout de peptides d'élastine à la matrice collagénique a pour effet de potentialiser les capacités invasives de la lignée de mélanome la plus invasive, en augmentant préférentiellement l'activation de la MMP-2 via le récepteur de l'élastine
Implication of matrix metalloproteinases -1and -2 in melanoma invasion : regulation by type I collagen and elastin peptides
@In this study, we investigated the role of MMP-1 and MMP-2 in melanoma cells invasion through a three-dimensional type I collagen matrix, and regulation by elastin peptides in vitro. We showed that melanoma cells invasion through a three-dimensional type I collagen matrix was correlated with MMP-1 and MMP-2 activation, and a concomitant decrease of TIMP-1 and TIMP-2. Adding elastin-derived peptides to the collagen matrix, enhanced invasive potential of the highly metastatic melanoma cells via elastin binding protein by up-regulating MMP-2 activation