Hydrodécyclisation de la décaline sur catalyseurs bifonctionnels

par Philippe Yannic

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de Jean-Louis Lemberton.


  • Résumé

    L'hydrodécyclisation des polynaphtènes issus de l'hydrogénation de la coupe pétrolière LCO (Light Cycle Oil) a été étudiée sous forte pression d'hydrogène (60-120 bar) sur des catalyseurs bifonctionnels Pt/zéolithe HBEA ou HFAU. La décaline (D), réactif modèle des LCO hydrogénés, se transforme selon un schéma successif : [D-Isomères] → Ouverture de cycle → craquage C10-. L'isomérisation et l'ouverture de cycle se produisent via un mécanisme bifonctionnel classique avec saturation des pores de la zéolithe par le réactif comme en atteste les ordres par rapport à l'hydrogène (-1) et à l'hydrocarbure (0). L'ouverture de cycle est favorisée à forte pression d'hydrogène et basse température. L'activité et la sélectivité en ouverture de cycle sont gouvernées par la densité des sites acides. La force des sites influe uniquement sur l'activité. Les performances (activité et sélectivité) des catalyseurs bifonctionnels peuvent être améliorées par ajout d'une phase Ir/Al2O3.

  • Titre traduit

    Decalin ring opening over bifuntional catalysts


  • Résumé

    The ring opening of the hydrogenated LCO (Light Cycle Oil) Petroleum cut has been studied under high hydrogen pressure over bifunctional catalysts Pt/zeolites HBEA or HFAU. Decalin (D), which has been used as a model compounds of the hydrogenated LCO, transforms successively into isomers (I), ring opening (RO) an cracking products (C10-) : [D-I] → RO → C10-. The negative order (-1) and zero order with respect to hydrogen and decalin or decalin+isomers allow us to conclude that isomerization and ring opening occurs trough a classical bifunctional mechanism with saturation of the zeolite channels with the reactive. Ring opening is favoured by increasing hydrogen pressure and decreasing temperature. Activity and selectivity for ring opening are driving by protonic density whereas protonic strength drives the activity only. Activity and selectivity for ring opening can be increased by adding Ir/Al2O3 to the bifunctional catalyst.

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Informations

  • Détails : 216 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. 145 réf.

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 03/POIT/2342-B
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