Approches synthétiques d'alcaloi͏̈des de type cinchona : stratégie de déconnexion C-8/C-9

par Raphaël Jankowski

Thèse de doctorat en Pharmacie

Sous la direction de Jean D'Angelo.

Soutenue en 2003

à Paris 11 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La quinine, le plus célèbre des alcaloi͏̈des de type Cinchona, a joué un rôle prédominant en thérapeutique humaine, dans le traitement de la malaria. Ce travail explore une nouvelle synthèse de ce type d'alcaloi͏̈de selon une stratégie impliquant une déconnexion de type C- 8/C-9, encore peu étudiée à ce jour. Cette stratégie de synthèse implique la condensation d'une unité quinuclidine pré-existante avec un noyau quinoléine, Les deux volets principaux de ce travail sont: d'une part la condensation de la quinuclidin-3-one sur la quinoléine-4- carboxaldéhyde selon une réaction d'aldolisation, et d'autre part le développement d'une méthode de préparation rapide et stéréosélective de quinuclidines diversement substituées

  • Titre traduit

    Synthetic approach to the Cinchona alkaloids : C-8/C-9 disconnection strategy


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 215 f.
  • Annexes : Bibliogr. f. 207-215 ( 138 réf.)

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine). Service Commun de la Documentation. Section Pharmacie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 03PA114814 B
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.