Métabolites pyrrole-2-aminoimidazoles marins bioactifs : réactivité et synthèse biomimétique

par Nathalie Travert

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Ali Al-Mourabit.

Soutenue en 2003

à Paris 11 .


  • Résumé

    Le travail qui est décrit dans ce mémoire est articulé autour de la réactivité des alcaloïdes pyrrole-2-aminoimidazoles extraits d'éponges marines. Cette étude est notamment basée sur une hypothèse biogénétique qui permet d'expliquer la formation de la plupart de ces composés à partir de précurseurs simples tels que l'oroidine et le dispacamide A. Il existe au sein de cette famille des métabolites linéaires et polycycliques. L'acide 2-pyrrole carboxylique plus ou moins bromé et le 2-aminoimidazole constituent les éléments réactifs les plus importants dans cette série. Le manuscrit est composé de trois études indispensables à la synthèse biomimétique de cette famille d'alcaloïdes: L'étude des réactions de cyclisation N1-C et C3-C intramoléculaires sur le pyrrole permet d'envisager une voie de synthèse vers de nombreux composés polycycliques. L'étude de l'oxydation et de l'ouverture de dimères pyrrole-proline ou proline-proline donne accès à des composés linéaires; elle nous a notamment permis la synthèse biomimétique du dispacamide A et de ses dérivés. L'analyse biomécanistique et la voie de synthèse de l'oroidine, de l'hyménidine et de la clathrodine en utilisant les N-acyl-1,2-dihydropyridines. L'ensemble de cette étude a permis de comprendre de nombreux mécanismes impliqués dans la réactivité des pyrrole-2-aminoimidazoles et de mettre en place une stratégie de synthèse biomimétique qui semble cohérente.


  • Résumé

    The work described in this manuscript is centered on the reactivity of pyrrole-2-aminoimidazole alcaloids isolated from marine sponges. This study is based on a biogenetic hypothesis which could explain the chemical pathways formation of most of this compounds, starting from very simple precursors like oroidine and dispacamide A. This family of compounds comprise linear and polycyclic structural groups. 2-Pyrrolecarboxylic acid, more or less brominated, and 2-aminoimidazole parts are the most important building blocks. The manuscript is divided into three studies: the study of N1-C and C3-C intramolecular cyclisations on pyrrole-aminoacids derivates allowed us to postulate a new synthetic scheme towards many polycyclic compounds belonging to this family. The study of dimeric pyrrole-proline or proline-proline systems and their biomimetic spontaneous transformations to dispacamide A and derivates. Biomechanistic analysis and the access to oroidine, hymenidine and clathrodine, using N-acyl-1,2-dihydropyridines. This general study allowed us to understand numbers of chemical mecanisms involved in the reactivity of pyrrole-2-aminoimidazole alcaloids.

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Informations

  • Détails : 314 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p.291-297

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : M/Wg ORSA(2003)120
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