Implication de la connexine 43 dans le couplage jonctionnel au cours de la spermatogenèse normale et pathologique, ainsi que dans un modèle de cinétique tumorale

par Xavier Decrouy

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la matière. Biologie moléculaire et cellulaire

Sous la direction de Dominique Segretain.

Soutenue en 2003

à Paris 5 .


  • Résumé

    Le couplage jonctionnel a été étudié en fonction des stades de la spermatogenèse. Il est élevé aux stades I-VIII et XI-XIV, avec un maximum aux stades VII-VIII et un couplage presque nul aux stades IX-X. Le couplage jonctionnel se fait à partir de la cellule de Sertoli vers les cellules germinales. La Cx43 joue un rôle dans le couplage jonctionnel. La spermatogenèse est altérée à long terme après une hyperthermie testiculaire. Le couplage jonctionnel et l'expression de la Cx43 ont été étudiés après hyperthermie testiculaire. Le couplage jonctionnel est abolie de 2h à 24 h après l'hyperthermie et comparable à la normale à 48h. Par contre l'expression de la Cx43 est annulée à 24h. La fermeture du canal jonctionnel pourrait être due à la présence de formes non phosphorylées dans la plaque jonctionnelle. Dans un modèle murin de mise en place du cancer de cellules de Leydig, l'expression de la Cx43 a été examinée. La séquestration de la Cx43 dans l'endosome est un évènement précoce du cancer.

  • Titre traduit

    Implication of Cx43 in gap junction intercellular communication during normal or pathological spermatogenesis, and in a model of tumoral kinetic


  • Résumé

    The GJIC was studied depending the stages of spermatogenesis. It was elevated at stages I-VIII and XI-XIV, with a maximum at stages VII-VIII and a minima at stages IX-X. The GJIC was originate from the Sertoli cell towards germ cell but never at the inverse. The Cx43 play a role in this GJIC. The spermatogenesis is abnormal after short time temperature exposure of testis. The GJIC and Cx43 was examinated after testicular hyperthermia. The GJIC was abolished from 2 to 24h after hyperthermia and comparable to normal at 48h. The Cx43 was abolished only 24h after. The channel closure should be due to arrival of un-phosphorylated form of Cx43 in the membrane. During a murin leydig cancer, the Cx43 sequestrated in early endosomes was an early event.

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Informations

  • Détails : [170] f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 71-95

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  • Bibliothèque : Université Paris Descartes-Bibliothèque Saints-Pères Sciences (Paris). Service commun de la documentation. Bibliothèque Saints-Pères Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2003PA05S012
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